血清是細(xì)胞培養(yǎng)必要營(yíng)養(yǎng)成分，但血清極易受到外界的影響，因此市面上有一部分會(huì)對(duì)血清采取鈷60γ射線照射也就是我們所謂的輻照血清。那么輻照后的血清和沒有輻照的有什么區(qū)別嗎。

早在2004年之前，西北民族大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院的研究人員就用已知大腸桿菌噬菌體為陽(yáng)性的同批新生牛血清進(jìn)行過測(cè)試。他們選擇了一系列不同的輻照劑量，具體為4、8、12、18、24、28、32、40、44、48kGy(所用劑量率為4.37Gy/min），檢測(cè)了新生牛血清輻照前后的總蛋白含量，發(fā)現(xiàn)其總蛋白含量沒有顯著變化。他們又檢查了輻照前后的大腸桿菌噬菌體。發(fā)現(xiàn)在輻射劑量≥8kGy時(shí)，能*殺滅大腸桿菌噬菌體。

他們還檢測(cè)了輻照后血清的促細(xì)胞生長(zhǎng)效應(yīng)。他們把血清按10%比例添加到MEM中。在96孔板中，細(xì)胞培養(yǎng)接種濃度為1X104個(gè)/ml，每孔加0.2ml。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，輻照劑量＜16kGy時(shí)，輻照后的新生牛血清和輻照前比，Vero細(xì)胞的大增殖濃度無(wú)顯著性差異（P＞0.05）。在輻照劑量＜24kGy時(shí)，Vero細(xì)胞的倍增時(shí)間也無(wú)顯著性差異（P＞0.05）。但輻照劑量＞24kGy時(shí)，Vero細(xì)胞的倍增時(shí)間則明顯延長(zhǎng)1。

上海締一生物/北京締一生物科技有限公司提供的Ausbian精制新生牛血清，系澳洲進(jìn)口產(chǎn)品，出廠前經(jīng)過嚴(yán)格檢驗(yàn)。產(chǎn)品均有合格的檢驗(yàn)證書，*。不僅如此，Ausbian精制新生牛血清還經(jīng)過了15kGy的鈷60γ射線，該輻照劑量恰好符合上述論文研究的結(jié)果，既能保證殺死大腸桿菌噬菌體等微生物，又能保持促二倍體細(xì)胞增殖的效應(yīng)，不影響倍增時(shí)間和大增殖濃度。這對(duì)提高牛血清質(zhì)量和保證生物制品安全性十分具有意義。